Retinoblastoma é um tipo de câncer, causado por uma mutação na proteína Rb, que se desenvolve na retina e geralmente, acomete crianças com menos de três anos de idade e representa 3% dos tumores que atingem jovens menores de quinze anos.
O Retinoblastoma pode ser hereditário ou não, atingir os dois olhos ou apenas um. No primeiro caso, os irmãos/irmãs da criança portadora da doença também devem realizar exames regulares.
Embora o retinoblastoma limite-se aos olhos, pode estender-se a outras zonas do crânio.
Sinais da presença de retinoblastoma (sintomas)
* Pupila do olho branca ao invés de vermelha na presença de luz. Isto pode ser observado em fotografias com flash da criança;
* Os olhos parecem ver em sentidos diferentes (estrabismo);
* Olhos vermelhos.
* Dores nos ossos e nas articulações
* Caroços (protuberâncias) na garganta, embaixo do braço ou na barriga
* Fraqueza e sentimento de cansaço
* Perda de apetite
Maiores informações:
Associação para Crianças e Adolescentes com Tumor Cerebral – www.tucca.org.br – 0800 770 4665
fontes: Oncopediatria.org.br ; Matheus Day by Day e Wikipédia.